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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Rezidivierende interstitielle Nephritiden bei Dent’s disease

K Benz, K Amann, J Dötsch, W Rascher, K Dittrich · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 03/2011

DOI 10.1055/s-0031-1273872

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenK Benz, K Amann, J Dötsch, W Rascher, K Dittrich
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Die Dent’s disease ist eine seltene X-chromosomal rezessiv vererbte Erkrankung mit tubulärer Proteinurie, Hyperkalziurie und Nephrokalzinose. Häufig ist auch ein komplettes Fanconi-Syndrom mit hypophosphatämischer Rachitis sowie im Verlauf ein chronisches Nierenversagen. Wir berichten über den ungewöhnlichen Verlauf eines 17 jährigen Patienten, der sich vor 6 Jahren erstmals bei uns vorstellte. Er war davor in Kasac…

Zitieren

Zitierempfehlung

K Benz, K Amann, J Dötsch, W Rascher, K Dittrich (2011) Rezidivierende interstitielle Nephritiden bei Dent’s disease. Klinische Pädiatrie (03). https://doi.org/10.1055/s-0031-1273872

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