CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
"Seltenes ist selten"–Der lange Weg zur Diagnose Gordon-Syndrom
DOI 10.1055/s-0031-1273889
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ König, M Konrad, B Kranz, E Kuwertz-Bröking
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das Gordon-Syndrom (Pseudohypoaldosteronismus Typ II) zählt zur Gruppe der monogenetisch vererbten Hypertonie-Formen. Als zugrunde liegender Pathomechanismus wird eine verstärkte Salzresorption im distalen Nieren-Konvolut infolge einer Funktionssteigerung des luminalen Natrium-Chlorid-Cotransporters (NCC) angenommen. Gleichzeitig wird eine verminderte Aldosteron-abhängigen Kalium-Ausscheidung im Sammelrohr beobachte…
Zitieren
Zitierempfehlung
J König, M Konrad, B Kranz, E Kuwertz-Bröking (2011) "Seltenes ist selten"–Der lange Weg zur Diagnose Gordon-Syndrom. Klinische Pädiatrie (03). https://doi.org/10.1055/s-0031-1273889
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