CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Silver-Russell Syndrom–Stufen der molekulargenetischen Diagnostik
DOI 10.1055/s-0031-1273925
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenI Löttrich, S Dammann, K Buiting, D Gläser, A Artlich
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das Silver-Russell Syndrom (SRS) ist ein angeborenes komplexes Krankheitsbild mit prä- und postnataler Wachstumsretardierung, einer relativen Makrozephalie mit typischem dreieckigen Gesicht und einer Reihe von fakultativen und oft diskreten Dysmorphiezeichen. Der Ausprägungsgrad ist sehr variabel und die klinische Diagnose deshalb schwierig. Wir berichten über eine 10 Monate alte Patientin, bei der anderenorts trotz…
Zitieren
Zitierempfehlung
I Löttrich, S Dammann, K Buiting, D Gläser, A Artlich (2011) Silver-Russell Syndrom–Stufen der molekulargenetischen Diagnostik. Klinische Pädiatrie (03). https://doi.org/10.1055/s-0031-1273925
Mit CareLit weiterarbeiten