CareLit · DOI-Nachweis · Sprache · Stimme · Gehör
Fragiles-X-Syndrom
DOI 10.1055/s-0031-1276672
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftSprache · Stimme · Gehör
Ausgabe1/2011
Jahrgang / SeitenJg. 35 · S. 64 bis 64
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Beim Fragilen-X-Syndrom handelt es sich um die häufigste ererbte Form einer intellektuellen Behinderung. Das Störungsbild resultiert aus einer Mutation des FMR1-Gens, das auf dem X-Chromosom lokalisiert ist. Sie tritt mit einer geschätzten Häufigkeit von mindestens 1:4 000 bei Jungen und 1:8 000 bei Mädchen auf. Die Ausprägung von Entwicklungs- und Verhaltensstörungen ist bei Jungen in der Regel wesentlich stärker a…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2011) Fragiles-X-Syndrom. Sprache · Stimme · Gehör, 35 (1), 64 bis 64. https://doi.org/10.1055/s-0031-1276672
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