CareLit · DOI-Nachweis · Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie
Familiäres Mamma- und Ovarialkarzinom: Häufigkeit pathogener Mutationen und Unklassifizierter Varianten in den Genen BRCA1, BRCA2 und RAD51C
DOI 10.1055/s-0031-1278044
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenUEA Faust, AS Söhn, HP Nguyen, C Courage, I Gruber, M Hahn, U Grasshoff, K Grundmann, A Riess, M Kehrer, J Lemke, D Wallwiener, O Riess, P Bauer
ZeitschriftSenologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie
Ausgabe06/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zielsetzung: Seit Juli 2009 wird in Tübingen eine genetische Testung der Risikogene BRCA1 und BRCA2 durchgeführt. BRCA1/2 negative Patienten, in deren Familien sowohl Brustkrebs als auch Eierstockkrebs auftreten, werden zudem seit Juni 2010 auf Veränderungen im RAD51C-Gen getestet. Eine Zwischenbilanz dieser genetischen Analysen verfolgte das Ziel, Detektionsraten für pathogene Mutationen und Unklassifizierte Varian…
Zitieren
Zitierempfehlung
UEA Faust, AS Söhn, HP Nguyen, C Courage, I Gruber, M Hahn, U Grasshoff, K Grundmann, A Riess, M Kehrer, J Lemke, D Wallwiener, O Riess, P Bauer (2011) Familiäres Mamma- und Ovarialkarzinom: Häufigkeit pathogener Mutationen und Unklassifizierter Varianten in den Genen BRCA1, BRCA2 und RAD51C. Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie (06). https://doi.org/10.1055/s-0031-1278044
Mit CareLit weiterarbeiten