CareLit · DOI-Nachweis · Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie
Erstbeschreibung und Phänotypisierung eines Mammakarzinoms mit hereditärer BRCA1- und CHEK2- Mutation
DOI 10.1055/s-0031-1278083
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN Herold, A Lenz, B Wappenschmidt, C Engel, RK Schmutzler
ZeitschriftSenologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie
Ausgabe06/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zielsetzung: Etwa 5–10% der Mammakarzinome treten familiär gehäuft auf. Davon sind rund 50% durch Mutationen in den hochpenetranten Genen BRCA1 oder BRCA2 bedingt mit einem lebenslangen Mamma- bzw. Ovarialkarzinomrisko von 80% bzw. 40%. In rund 3% liegen Mutationen in dem moderat-penetranten Risikogen CHEK2 vor mit einem lebenslangen Mammakarzinomrisko von 30–40%. BRCA1- assoziierte Mammakarzinome sind signifikant h…
Zitieren
Zitierempfehlung
N Herold, A Lenz, B Wappenschmidt, C Engel, RK Schmutzler (2011) Erstbeschreibung und Phänotypisierung eines Mammakarzinoms mit hereditärer BRCA1- und CHEK2- Mutation. Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie (06). https://doi.org/10.1055/s-0031-1278083
Mit CareLit weiterarbeiten