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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde

Neue Entwicklungen zur Genetik und Therapie des Retinoblastoms

N. Bornfeld, M. Holdt, E. Biewald, R. Wieland, A. Eggert, S. Göricke, D. Lohmann · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · Ausgabe 07/2011 · S. 593-598

DOI 10.1055/s-0031-1281587

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN. Bornfeld, M. Holdt, E. Biewald, R. Wieland, A. Eggert, S. Göricke, D. Lohmann
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe07/2011
Jahrgang / SeitenJg. 228 · S. 593-598

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Retinoblastome sind die häufigsten primären intraokularen malignen Tumoren. Etablierte und neue Methoden haben die Chance, dass ein Kind mit einem Retinoblastom nicht nur sein Tumorleiden überlebt, sondern auch eine nutzbare visuelle Funktion behält, erheblich verbessert. Neue Methoden, wie die immer noch experimentelle intraarterielle Chemotherapie, deren Langzeiteffekte noch nicht sicher absehbar s…

Zitieren

Zitierempfehlung

N. Bornfeld, M. Holdt, E. Biewald, R. Wieland, A. Eggert, S. Göricke, D. Lohmann (2011) Neue Entwicklungen zur Genetik und Therapie des Retinoblastoms. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 228 (07), 593-598. https://doi.org/10.1055/s-0031-1281587

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