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CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie

Das Lynch-Syndrom – Epidemiologie, Klinik, Genetik, Screening, Therapie

N.N. · Zeitschrift für Gastroenterologie · Ausgabe 02/2012 · S. 217-225

DOI 10.1055/s-0031-1281933

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe02/2012
Jahrgang / SeitenJg. 50 · S. 217-225

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Das Lynch-Syndrom ist charakterisiert durch ein familiär gehäuftes Auftreten von kolorektalen Karzinomen und Endometriumkarzinomen in Verbindung mit verschiedenen anderen Karzinomen. Der zugrunde liegende Erbgang ist autosomal-dominant und zeigt eine Penetranz von 85 − 90 %. Molekulargenetisch handelt es sich um eine Mutation in einem der Mismatch-Reparatur-Gene. Die Kenntnis der molekulargenetischen…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2012) Das Lynch-Syndrom – Epidemiologie, Klinik, Genetik, Screening, Therapie. Zeitschrift für Gastroenterologie, 50 (02), 217-225. https://doi.org/10.1055/s-0031-1281933

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