CareLit · DOI-Nachweis · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Fetales MR bei L1 Syndrom: 4 Fälle
DOI 10.1055/s-0031-1286209
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenU Hiener, C Daumer-Haas, M Baethmann, H Helmberger
ZeitschriftRöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Ausgabe08/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Mutationen im L1 CAM Gen des X-Chromosoms bewirken ein breites Spektrum phänotypischer Veränderungen, die auch unter dem Acronym CRASH – Syndrom zusammengefasst werden: Corpus-callosum Agenesie oder Hypoplasie, Retardierung, adduzierter Daumen, spastische Paraparese, Hydrocephalus. Patienten: Bei vier männlichen Feten, bei denen wir in einem Zeitraum von Juli 2008 bis März 2010 eine fetale MR durchgeführ…
Zitieren
Zitierempfehlung
U Hiener, C Daumer-Haas, M Baethmann, H Helmberger (2011) Fetales MR bei L1 Syndrom: 4 Fälle. RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren (08). https://doi.org/10.1055/s-0031-1286209
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