CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Hereditäre Formen des primären Hyperparathyreoidismus
DOI 10.1055/s-0031-1286358
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK Frank-Raue, G Leidig-Bruckner, A Lorenz, S Rondot, C Haag, E Schulze, M Büchler, F Raue
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe38/2011
Jahrgang / SeitenJg. 136 · S. 1889-1894
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: Die Herausforderung in der Diagnostik des primären Hyperparathyreoidismus (pHPT) besteht darin, die etwa 5 % hereditären Fälle präoperativ zu diagnostizieren. Neben den multiplen endokrinen Neoplasien Typ 1 und 2 (MEN1/MEN2) sollte an das Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT, hyperparathyroidism jaw tumor), an die familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie (FHH) und an den f…
Zitieren
Zitierempfehlung
K Frank-Raue, G Leidig-Bruckner, A Lorenz, S Rondot, C Haag, E Schulze, M Büchler, F Raue (2011) Hereditäre Formen des primären Hyperparathyreoidismus. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 136 (38), 1889-1894. https://doi.org/10.1055/s-0031-1286358
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