CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Die Kombination aus Expressions- und Methylierungsanalysen an unterschiedlich ausdifferenzierten Uterusrudimenten identifiziert embryologisch relevante Kandidatengene bei MRKH-Patientinnen
DOI 10.1055/s-0031-1286485
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK Rall, G Barresi, FA Taran, M Bonin, S Brucker
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe08/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Das Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrom (MRKHS) kommt bei 1 von 4500 weiblichen Lebendgeburten vor und stellt mit 20% die zweithäufigste Ursache einer primären Amenorrhö dar. Bislang gibt es keine Studien zum histologischen und Aufbau der Uterusrudimente. Das MRKHS ist lange als sporadisch auftretende Anomalie angesehen worden, eine familiäre Häufung wurde jedoch in letzter Zeit beschrieben. Zahlre…
Zitieren
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K Rall, G Barresi, FA Taran, M Bonin, S Brucker (2011) Die Kombination aus Expressions- und Methylierungsanalysen an unterschiedlich ausdifferenzierten Uterusrudimenten identifiziert embryologisch relevante Kandidatengene bei MRKH-Patientinnen. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (08). https://doi.org/10.1055/s-0031-1286485
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