CareLit · DOI-Nachweis · Zentralblatt für Chirurgie
Malignes Fibröses Histiozytom: Das Tumorrezidiv ist assoziiert mit einer Zunahme der genetischen Instabilität
DOI 10.1055/s-0031-1289031
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Krieg, D Will, SA Topp, NH Stoecklein, P Reinecke, C Driemel, WT Knoefel
ZeitschriftZentralblatt für Chirurgie
Ausgabe10/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Weichteilsarkome (WTS) sind relativ seltene maligne Tumore, die etwa 1% aller Malignome ausmachen. Eines der häufigsten WTS sind die undifferenzierten pleomorphen Sarkome/NOS, die früher als maligne fibröse Histiozytome (MFH) klassifiziert wurden. Bei bis zu 23% der Patienten tritt ein Lokalrezidiv auf, das sich in 80% der Fälle bereits 2 Jahre nach initialer chirurgischer Therapie manifestiert. Bisla…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Krieg, D Will, SA Topp, NH Stoecklein, P Reinecke, C Driemel, WT Knoefel (2011) Malignes Fibröses Histiozytom: Das Tumorrezidiv ist assoziiert mit einer Zunahme der genetischen Instabilität. Zentralblatt für Chirurgie (10). https://doi.org/10.1055/s-0031-1289031
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