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CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie

Akute Schwangerschaftsfettleber bei Langketten–3-hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase (LCHAD)-Defekt

S Koch, D Wagner, D Wetzel, D Hager · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · Ausgabe 11/2011

DOI 10.1055/s-0031-1293312

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenS Koch, D Wagner, D Wetzel, D Hager
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe11/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Ziel: Die autosomal rezessiv vererbte LCHAD-Defizienz führt bei Kindern zur Hypoglykämie, Hepatopathie, Kardiomyopathie und kann tödlich verlaufen. Inzidenz ca. 1: 62.000 Schwangerschaften. Untersuchungen haben gezeigt, dass die LCHAD-Defizienz des ungeborenen Kindes schwere Erkrankungen der Mutter bedingen kann (SIH, Präeklampsie, Hyperemesis, intrahepatische Schwangerschaftscholestase, akute Schwangerschaftsfettle…

Zitieren

Zitierempfehlung

S Koch, D Wagner, D Wetzel, D Hager (2011) Akute Schwangerschaftsfettleber bei Langketten–3-hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase (LCHAD)-Defekt. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (11). https://doi.org/10.1055/s-0031-1293312

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