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CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie

Pränatale Diagnose eines Pena-Shokeir-Syndrom Typ I im 3. Trimenon – ein Fallbericht

L de Vries, M Nilius, C Kleinlein, A Heep, D Grab · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · Ausgabe 11/2011

DOI 10.1055/s-0031-1293317

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenL de Vries, M Nilius, C Kleinlein, A Heep, D Grab
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe11/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Ziel: Das Pena-Shokeir-Syndrom ist ein autosomal-rezessiv vererbtes Syndrom (Inzidenz ca. 1: 12 000 Geburten). Die wichtigsten Merkmale sind Polyhydramnion, Ankylosen, Lungenhypoplasie und Anomalien des Gesichts. Ursächlich ist eine Akinesie neurogener oder muskulärer Ursache. Durch das Fehlen von Bewegungen kommt es zu einer Versteifung der Gelenke. Die Akinesie des Zwerchfells und der Zwischenrippenmuskulatur führ…

Zitieren

Zitierempfehlung

L de Vries, M Nilius, C Kleinlein, A Heep, D Grab (2011) Pränatale Diagnose eines Pena-Shokeir-Syndrom Typ I im 3. Trimenon – ein Fallbericht. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (11). https://doi.org/10.1055/s-0031-1293317

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