CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Pränatale Gastroschisis- postnatal: konnatales Kurzdarmsyndrom
DOI 10.1055/s-0031-1293361
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenE Eilers, O Kilavuz, D Henning, K Schwab, F Lenz, R Rossi
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe11/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Ziel: Ein angeborenes Kurzdarmsyndrom ist ein seltenes Krankheitsbild Eine Dünndarmatresie, ein fetaler Volvulus oder ein Mekoniumileus können als Ursache in Frage kommen. Es gibt einzelne Fallberichte von pränatal gesehenen Gastroschisen, bei denen der extrakorporale Anteil des Darms bei Geburt abgetrennt und resorbiert sowie die Bauchdecke verschlossen war. Diese Kinder werden mit einem Kurzdarm geboren. Methodik:…
Zitieren
Zitierempfehlung
E Eilers, O Kilavuz, D Henning, K Schwab, F Lenz, R Rossi (2011) Pränatale Gastroschisis- postnatal: konnatales Kurzdarmsyndrom. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (11). https://doi.org/10.1055/s-0031-1293361
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