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CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie

microRNA regulation of WISP1 in pulmonary fibrosis: an in silico approach

B Berschneider, D Ellwanger, C Thiel, V Stümpflen, M Königshoff · Pneumologie · Ausgabe 12/2011

DOI 10.1055/s-0031-1296097

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenB Berschneider, D Ellwanger, C Thiel, V Stümpflen, M Königshoff
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe12/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is the most common and devastating disorder of the lung interstitium. It is characterized by repetitive injury of the alveolar epithelium, fibroblast activation, and increased extracellular matrix production. MicroRNAs (miRNAs) are short single stranded nucleotides regulating protein expression. Differenzial expression of miRNAs has been described to act on pro-fibrotic target gen…

Zitieren

Zitierempfehlung

B Berschneider, D Ellwanger, C Thiel, V Stümpflen, M Königshoff (2011) microRNA regulation of WISP1 in pulmonary fibrosis: an in silico approach. Pneumologie (12). https://doi.org/10.1055/s-0031-1296097

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