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CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie

Repetitive Lungenfunktionsmessung im Modell der Bleomycin-induzierten Lungenfibrose bei Mäusen

C Ehlebracht, OV Amarie, C Prechtl, A Bohla, O Eickelberg, AÖ Yildirim · Pneumologie · Ausgabe 12/2011

DOI 10.1055/s-0031-1296106

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenC Ehlebracht, OV Amarie, C Prechtl, A Bohla, O Eickelberg, AÖ Yildirim
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe12/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Einleitung: Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine lebensbedrohliche Erkrankung aus der Familie der insterstitiellen Lungenerkrankungen. Obwohl es zahlreiche Ansätze zur Erklärung der Pathomechanismen gibt, die der IPF zugrunde liegen, ist es bis jetzt weder gelungen die Hintergründe der IPF hinreichend zu beleuchten, noch gibt es kausale Therapiemöglichkeiten. Das Modell der Bleomycin-induzierten Lungenfibr…

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Zitierempfehlung

C Ehlebracht, OV Amarie, C Prechtl, A Bohla, O Eickelberg, AÖ Yildirim (2011) Repetitive Lungenfunktionsmessung im Modell der Bleomycin-induzierten Lungenfibrose bei Mäusen. Pneumologie (12). https://doi.org/10.1055/s-0031-1296106

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