CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Epibulbar Osseous Choristoma: a Clinicopathological Case Series and Review of the Literature
DOI 10.1055/s-0031-1299256
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe04/2012
Jahrgang / SeitenJg. 229 · S. 420-423
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Hintergrund: Choristome sind gutartige, angeborene Tumore von normalem Gewebe an abnormaler Stelle. Knöcherne Choristome sind mit nun 65 Fällen in der Literatur die seltenste Form der epibulbären Choristome. Wir haben eine retrospektive klinisch-pathologische Studie durchgeführt, die alle Patienten der Jules-Gonin-Augenklinik mit epibulbären knöchernen Choristomen seit 1982 einschließt, und mit der L…
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Zitierempfehlung
N.N (2012) Epibulbar Osseous Choristoma: a Clinicopathological Case Series and Review of the Literature. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 229 (04), 420-423. https://doi.org/10.1055/s-0031-1299256
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