CareLit · DOI-Nachweis · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Ausgeprägte Form einer familiären Hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) bei nachgewiesener Mutation c.2373–2374insG im MYBPC3 Gen
DOI 10.1055/s-0031-1300872
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS Hochreuther, M Patscheke, R Felgendreher, U Tebbe
ZeitschriftRöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Ausgabe01/2012
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Der 53-jährige Patient wurde wegen Bewußtseinsverlust im Rahmen einer ventrikulären Tachykardie vom Rettungsdienst auf unsere Intensivstation gebracht. Hier degenerierte die ventrikuläre Tachykardie in Kammerflimmern, so dass die 2malige Defibrillation erfolgte. Nach Amiodaronaufsättigung zeigte sich der Patient zunächst rhythmusstabil. Diagnostik: Die Linksherzkatheteruntersuchung erbrachte den Ausschlu…
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S Hochreuther, M Patscheke, R Felgendreher, U Tebbe (2012) Ausgeprägte Form einer familiären Hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) bei nachgewiesener Mutation c.2373–2374insG im MYBPC3 Gen. RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren (01). https://doi.org/10.1055/s-0031-1300872
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