CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Atem- und Bewegungstherapie bei Patienten mit assoziierter pulmonal-arterieller Hypertonie bei angeborenem Herzfehler
DOI 10.1055/s-0032-1302572
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenT Becker-Grünig, N Ehlken, M Lichtblau, HA Ghofrani, H Klose, M Gorenflo, S Sorichter, A Meyer, M Halank, E Grünig
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2012
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Patienten mit assoziierter pulmonal arterieller Hypertonie im Rahmen eines angeborenen Herzfehlers (CHD-PAH) haben eine verminderte körperliche Belastbarkeit und sind durch eine progrediente Rechtsherzinsuffizienz in ihrer Prognose eingeschränkt. Es war bislang unklar, inwieweit sich die zumeist jungen Patienten mit dieser Erkrankung körperlich belasten können und sollen. Ziel dieser Studie war es, den…
Zitieren
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T Becker-Grünig, N Ehlken, M Lichtblau, HA Ghofrani, H Klose, M Gorenflo, S Sorichter, A Meyer, M Halank, E Grünig (2012) Atem- und Bewegungstherapie bei Patienten mit assoziierter pulmonal-arterieller Hypertonie bei angeborenem Herzfehler. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-0032-1302572
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