CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Kasuistik eines inflammatorisch myofibroblastären Tumors als seltene Ursache pulmonaler Raumforderungen – Vollremission unter Glukokortikoidtherapie
DOI 10.1055/s-0032-1302767
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP Krainz, J Benedikter, A Nerlich, D Katenkamp, S Gallenberger
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2012
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Der Inflammatorisch myofibroblastäre Tumor (IMT) der Lunge ist ein seltener Weichgewebstumor, welcher sich üblicherweise als solitäre noduläre Läsion darstellt, vereinzelt jedoch auch lokal destruierend und metastasierend vorkommt. IMT manifestieren sich v.a. bei jüngeren Patienten. Beim Kleinkind zählen IMT zu den häufigsten primären Lungentumoren. Histologisch handelt es sich um einen heterogenen Tumor…
Zitieren
Zitierempfehlung
P Krainz, J Benedikter, A Nerlich, D Katenkamp, S Gallenberger (2012) Kasuistik eines inflammatorisch myofibroblastären Tumors als seltene Ursache pulmonaler Raumforderungen – Vollremission unter Glukokortikoidtherapie. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-0032-1302767
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