CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Idiopathische lymphozytäre interstitielle Pneumonie mit sequentiell auftretendem pulmonalem Non-Hodgkin-Lymphom
DOI 10.1055/s-0032-1302846
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenR Hörster, J Marxsen, F Eberhardt, J Welling, K Dalhoff, D Drömann
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2012
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die lymphozytäre interstitielle Pneumonie (LIP) ist eine seltene Form einer Proliferation von B- oder T-Zellen mit Hyperplasie des mukosa-assoziierten lymphatischen Gewebes mit bislang ungeklärter Ätiologie. Meist besteht eine Assoziation zu Erkrankungen des Immunsystems. Weniger als 20% sind als idiopathische lymphozytäre Pneumonie zu klassifizieren. Fallbeschreibung: Bei einem 75-jährigen Patienten fi…
Zitieren
Zitierempfehlung
R Hörster, J Marxsen, F Eberhardt, J Welling, K Dalhoff, D Drömann (2012) Idiopathische lymphozytäre interstitielle Pneumonie mit sequentiell auftretendem pulmonalem Non-Hodgkin-Lymphom. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-0032-1302846
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