CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Behr-Syndrom – die komplizierte hereditäre infantile Optikusatrophie
DOI 10.1055/s-0032-1305300
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe01/2013
Jahrgang / SeitenJg. 44 · S. 37-38
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Das Behr-Syndrom ist eine seltene erbliche Erkrankung, die durch eine Atrophie des N. opticus, Ataxie, Spastik, Blasenstörung und einen kognitiven Abbau gekennzeichnet ist. Das ursächliche Gen ist bisher nicht bekannt. In diesem Fallbericht beschreiben wir den Fall zweier Schwestern konsanguiner Eltern und den ungewöhnlichen Befund der kernspintomografischen Bildgebung.
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2013) Behr-Syndrom – die komplizierte hereditäre infantile Optikusatrophie. Klinische Neurophysiologie, 44 (01), 37-38. https://doi.org/10.1055/s-0032-1305300
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