CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Klinische Studien zum nicht invasiven Nachweis der fetalen Trisomie 21 aus mütterlichem Blut
DOI 10.1055/s-0032-1309105
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenW Hofmann, M Entezami, K Haug, C Blank, M Wüstemann, B Schulze, G Raabe-Meyer, M Hempel, S Freitag-Langer, M Schelling, E Ostermayer, T Burkhardt, R Zimmermann, M Beck, T Schleicher, Y Kumar, S Grömminger, M Stumm
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe04/2012
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zielsetzung: Die Next-Generation-Sequenzierungstechnologie (NGS) ermöglicht die Analyse zellfreier fetaler DNA aus mütterlichem Blut, um die Trisomie 21 zu diagnostizieren. Pränatalmedizinisch arbeitende Einrichtungen haben zusammen mit Dienstleistungsunternehmen für humangenetische Diagnostik klinische Studien initiiert, dessen Ziel es ist einzuschätzen, ob die entwickelte nicht invasive humangenetische Untersuchun…
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W Hofmann, M Entezami, K Haug, C Blank, M Wüstemann, B Schulze, G Raabe-Meyer, M Hempel, S Freitag-Langer, M Schelling, E Ostermayer, T Burkhardt, R Zimmermann, M Beck, T Schleicher, Y Kumar, S Grömminger, M Stumm (2012) Klinische Studien zum nicht invasiven Nachweis der fetalen Trisomie 21 aus mütterlichem Blut. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (04). https://doi.org/10.1055/s-0032-1309105
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