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CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie

Induzierbare pluripotente Stammzellen (iPSC) und deren Sekretionsprodukte vermindern die durch Bleomycin ausgelöste Lungenfibrose in Rattenlungen

A Gazdhar, I Grad, M Gugger, A Feki, T Geiser · Pneumologie · Ausgabe 04/2012

DOI 10.1055/s-0032-1309159

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenA Gazdhar, I Grad, M Gugger, A Feki, T Geiser
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe04/2012
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Ansatz: Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist ein fortschreitender irreversibler fibrotischer Prozess in der Lunge mit einer mittleren Ueberlebensdauer von 2–4 Jahren. Die progressive Fibrose entsteht aufgrund ineffizienter alveolärer Wundheilung nach wiederholten epithelialen Mikro-Verletzungen. Durch ihre regenerativen Eigenschaften bieten induzierbare pluripotente Stammzellen (iPSC) und dessen sekretierte…

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A Gazdhar, I Grad, M Gugger, A Feki, T Geiser (2012) Induzierbare pluripotente Stammzellen (iPSC) und deren Sekretionsprodukte vermindern die durch Bleomycin ausgelöste Lungenfibrose in Rattenlungen. Pneumologie (04). https://doi.org/10.1055/s-0032-1309159

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