CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
AML1/ETO Confers a Mutator Phenotype in AML
DOI 10.1055/s-0032-1310485
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenV Forster, A Beyerle, O Heidenreich, J Allan
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/2012
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
The translocation t(8;21), resulting in the AML1/ETO (AE) fusion gene is the most common cytogenetic abnormality in acute myeloid leukaemia(AML). In animal models, AE expression is insufficient for leukaemogenesis with further mutations required for leukaemic transformation. Ectopic expression of AE in TK6 and HL60 cell lines results in ˜2-fold down-regulation of the gene OGG1, a DNA glycosylase which removes damage…
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V Forster, A Beyerle, O Heidenreich, J Allan (2012) AML1/ETO Confers a Mutator Phenotype in AML. Klinische Pädiatrie (04). https://doi.org/10.1055/s-0032-1310485
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