CareLit · DOI-Nachweis · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Spongiöse hypertrophe Kardiomyopathie: eine neues Erscheinungsbild der hypertrophen Kardiomyopathie bei Patienten mit FHL1-Mutation
DOI 10.1055/s-0032-1311284
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenW Machann, J Binder, F Weidemann, B Schoser, A Schmidt, E Bisping, S Quasthoff, JB Vincent, B Pieske, C Windpassinger, M Beer
ZeitschriftRöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Ausgabe04/2012
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Ziele: Die Mutation im Four-and-a-Half LIM Domain 1 Gen (FHL1) führt zu einer X-chromosomal vererbten Erkrankung mit Atrophie der posturalen Muskulatur und einer generalisierten Hypertrophie der Skelettmuskulatur. Hauptsächliche Todesursache der X-linked myopathy with postural muscle atrophy (XMPMA) ist ein respiratorisches und kardiales Versagen. Ziel dieser Studie war, mögliche kardiale Veränderungen bei Patienten…
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Zitierempfehlung
W Machann, J Binder, F Weidemann, B Schoser, A Schmidt, E Bisping, S Quasthoff, JB Vincent, B Pieske, C Windpassinger, M Beer (2012) Spongiöse hypertrophe Kardiomyopathie: eine neues Erscheinungsbild der hypertrophen Kardiomyopathie bei Patienten mit FHL1-Mutation. RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren (04). https://doi.org/10.1055/s-0032-1311284
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