CareLit · DOI-Nachweis · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Das Peutz-Jeghers-Syndrom in MRT und Enteroklysma MR
DOI 10.1055/s-0032-1311481
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenF Fellner, R Wunn, J Roeper-Kelmayr, D Floery
ZeitschriftRöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Ausgabe04/2012
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS; syn: Peutz-Jeghers Hamartose) ist eine autosomal-dominant vererbte gastrointestinale Polypose mit charakteristischen Pigmentflecken an Haut und Schleimhäuten. Eine Mutation der Serin-Threoninkinase11, einem Tumor-Suppressor-Gen auf dem Chromosom 19p13.3, konnte in 70% aller Patienten nachgewiesen werden. Die Diagnosestellung erfolgt durch Biopsie. Die Krankheit manifestiert sich bei 8…
Zitieren
Zitierempfehlung
F Fellner, R Wunn, J Roeper-Kelmayr, D Floery (2012) Das Peutz-Jeghers-Syndrom in MRT und Enteroklysma MR. RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren (04). https://doi.org/10.1055/s-0032-1311481
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