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CareLit · DOI-Nachweis · Diabetologie und Stoffwechsel

Neue „nonsense“-Mutation im GCK-Gen als Ursache für Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY 2)

W Schmidt, M Papanikolaou · Diabetologie und Stoffwechsel · Ausgabe 05/2012

DOI 10.1055/s-0032-1314519

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenW Schmidt, M Papanikolaou
ZeitschriftDiabetologie und Stoffwechsel
Ausgabe05/2012
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Eine monogenetisch bedingte Subgruppe des Diabetes mellitus (DM) ist der „maturity-onset diabetes of the young“ (MODY). Typisch ist die frühe Manifestation und der autosomal dominante Erbgang. In der Datenbank OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) sind mittlerweile 11 verschiedene Gene gelistet, die mit MODY assoziiert sind. Nach Analyse dieser Gene sind bei bis zu 90% aller europäischen Patienten mit MODY die…

Zitieren

Zitierempfehlung

W Schmidt, M Papanikolaou (2012) Neue „nonsense“-Mutation im GCK-Gen als Ursache für Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY 2). Diabetologie und Stoffwechsel (05). https://doi.org/10.1055/s-0032-1314519

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