CareLit · DOI-Nachweis · Diabetologie und Stoffwechsel
Der genetische Typ 2 Diabetes Risikomarker TCF7L2 rs7903146 ist differenziell assoziiert mit dem Auftreten eines Gestationsdiabetes bei deutschen und griechischen Frauen
DOI 10.1055/s-0032-1314779
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenL Potasso, N Perakakis, A Lamprinou, E Polyzou, D Kassanos, A Peter, R Rasenack, G Päth, J Seufert, K Laubner
ZeitschriftDiabetologie und Stoffwechsel
Ausgabe08/2012
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Träger von Polymorphismen im TCF7L2 Gen zeigen ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines Diabetes mellitus Typ 2. Die größte Bedeutung wird derzeit dem Polymorphismus TCF7L2 rs7903146 zugeschrieben, welcher mit der Insulinsekretion und dem BMI korreliert – wichtigen Kenngrößen für die Entwicklung eines Gestationsdiabetes (GDM). Wir untersuchten deshalb die Bedeutung des TCF7L2 rs7903146 Risikoalle…
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L Potasso, N Perakakis, A Lamprinou, E Polyzou, D Kassanos, A Peter, R Rasenack, G Päth, J Seufert, K Laubner (2012) Der genetische Typ 2 Diabetes Risikomarker TCF7L2 rs7903146 ist differenziell assoziiert mit dem Auftreten eines Gestationsdiabetes bei deutschen und griechischen Frauen. Diabetologie und Stoffwechsel (08). https://doi.org/10.1055/s-0032-1314779
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