CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Untersuchungen zur Neuron-Glia-Interaktion in einem Mausmodell für Amyotrophe Lateralsklerose mittels 2-Photonen-Mikroskopie in vivo
DOI 10.1055/s-0032-1316306
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe03/2012
Jahrgang / SeitenJg. 43 · S. 210-212
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Mutationen in dem Enzym Superoxid-Dismutase 1 (SOD1) verursachen hereditäre Formen der letalen Motoneuron-Erkrankung Amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Die Pathophysiologie ist nichtzell-autonom: Neurotoxizität entsteht durch die Mutation nicht nur in den Motoneuronen, sondern auch in den nichtneuronalen Nachbarzellen, den Gliazellen. Die Mikrogliazellen tragen insbesondere zum Progress der Erkrankung…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2012) Untersuchungen zur Neuron-Glia-Interaktion in einem Mausmodell für Amyotrophe Lateralsklerose mittels 2-Photonen-Mikroskopie in vivo. Klinische Neurophysiologie, 43 (03), 210-212. https://doi.org/10.1055/s-0032-1316306
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