CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Pathogenese der Spinalen Muskelatrophie
DOI 10.1055/s-0032-1316308
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe03/2012
Jahrgang / SeitenJg. 43 · S. 203-205
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Spinale Muskelatrophie (SMA) ist in ihrer schwersten Ausprägung (Typ 1) eine letal verlaufende neurodegenerative Erkrankung bei Kindern. Sie stellt die häufigste genetisch-verursachte Todesursache bei diesen Patienten dar und tritt mit einer Häufigkeit von 1:5 000 Geburten auf. Eine Therapiemöglichkeit existiert bisher nicht. Die SMA wird durch Mutation bzw. Deletion des survival of motoneuron 1…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2012) Pathogenese der Spinalen Muskelatrophie. Klinische Neurophysiologie, 43 (03), 203-205. https://doi.org/10.1055/s-0032-1316308
Mit CareLit weiterarbeiten