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CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde

Triploidie (Karyotyp 69, XXX) – ein Fallbericht

A Altides, U Zollner, E Frieauff, T Grimm, J Dietl, M Rehn · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · Ausgabe 07/2012

DOI 10.1055/s-0032-1318564

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenA Altides, U Zollner, E Frieauff, T Grimm, J Dietl, M Rehn
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe07/2012
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Die Triploidie ist charakterisiert durch drei komplette haploide Chromosomensätze. Sie betrifft 1–3% aller Schwangerschaften und ist eine der häufigsten Chromosomenstörung in Spontanaborten. Lebendgeborene Kinder mit Triploidie sind äußerst selten (Prävalenz

Zitieren

Zitierempfehlung

A Altides, U Zollner, E Frieauff, T Grimm, J Dietl, M Rehn (2012) Triploidie (Karyotyp 69, XXX) – ein Fallbericht. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (07). https://doi.org/10.1055/s-0032-1318564

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