CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Rheumatologie
Klassische Panarteriitis nodosa inklusive Hepatitis B und Hepatitis C assoziierte Formen, Kawasaki-Syndrom
DOI 10.1055/s-0032-1323827
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftAktuelle Rheumatologie
Ausgabe05/2013
Jahrgang / SeitenJg. 38 · S. 288-293
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die klassische Panarteriitis nodosa und das Kawasaki-Syndrom sind Vaskulitiden mit Beteiligung mittelgroßer Arterien. Während das Kawasaki-Syndrom fast nur bei Kindern auftritt, liegt der Altersgipfel der klassischen Panarteriitis nodosa zwischen 50 und 60 Jahren. In diesem Übersichtsartikel werden die Erkenntnisse zur Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie dieser Vaskulitiden erläutert.
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2013) Klassische Panarteriitis nodosa inklusive Hepatitis B und Hepatitis C assoziierte Formen, Kawasaki-Syndrom. Aktuelle Rheumatologie, 38 (05), 288-293. https://doi.org/10.1055/s-0032-1323827
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