CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Kardiologie
Das verflixte 7. Jahr? Erfreulicher Langzeitverlauf nach Herztransplantation bei kardialer Transthyretin-Amyloidose
DOI 10.1055/s-0032-1324822
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA. V. Kristen, F.-U. Sack, A. Dösch, P. A. Schnabel, H. A. Katus, T. J. Dengler
ZeitschriftAktuelle Kardiologie
Ausgabe04/05/2012
Jahrgang / SeitenJg. 1 · S. 286-289
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bei einem 53-jährigen Patienten mit progredienter Belastungsdyspnoe und ausgeprägter linksventrikulärer Hypertrophie wurde in einer Myokardbiopsie nach Kongorotfärbung Amyloid festgestellt. Immunhistochemisch stellte sich dieses als TTR-Amyloid dar. Bei molekulargenetischem Nachweis einer Val20Ile-Mutation im Transthyretingen war die Diagnose einer hereditären Amyloidose gesichert. Aufgrund klinische…
Zitieren
Zitierempfehlung
A. V. Kristen, F.-U. Sack, A. Dösch, P. A. Schnabel, H. A. Katus, T. J. Dengler (2012) Das verflixte 7. Jahr? Erfreulicher Langzeitverlauf nach Herztransplantation bei kardialer Transthyretin-Amyloidose. Aktuelle Kardiologie, 1 (04/05), 286-289. https://doi.org/10.1055/s-0032-1324822
Mit CareLit weiterarbeiten