CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Charakteristika und Versorgung der idiopathischen Lungenfibrose
DOI 10.1055/s-0032-1327244
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe49/2012
Jahrgang / SeitenJg. 137 · S. 2586-2588
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Idiopathische pulmonale Fibrose (IPF), eine Manifestationsform der chronischen interstitiellen Pneumonie, ist mit einer Prävalenz von ca. 2–29 Fällen pro 100000 Personen eine seltene Erkrankung. Die derzeitigen Behandlungsoptionen sind beschränkt, und die mittlere Überlebenszeit der neu diagnostizierten (meist älteren) Patienten liegt bei nur 2–3 Jahren. Da in europäischen Ländern Daten zur Verso…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2012) Charakteristika und Versorgung der idiopathischen Lungenfibrose. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 137 (49), 2586-2588. https://doi.org/10.1055/s-0032-1327244
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