CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Genetische Diagnostik bei erblichen Netzhautdystrophien
DOI 10.1055/s-0032-1327929
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS. Kohl, S. Biskup
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe03/2013
Jahrgang / SeitenJg. 230 · S. 243-246
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Erbliche Netzhautdystrophien sind sowohl klinisch als auch genetisch höchst heterogen. Sie können aufgrund des klinischen Bildes und Verlaufs, sowie anhand des zugrunde liegenden Erbgangs unterteilt werden. Sowohl isolierte Netzhautdystrophien (z. B. Retinitis pigmentosa, Leberʼsche kongenitale Amaurose, Zapfen- und Zapfen-Stäbchen-Dystrophien, Makuladystrophien, Achromatopsie, kongenitale stationäre…
Zitieren
Zitierempfehlung
S. Kohl, S. Biskup (2013) Genetische Diagnostik bei erblichen Netzhautdystrophien. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 230 (03), 243-246. https://doi.org/10.1055/s-0032-1327929
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