CareLit · DOI-Nachweis · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Marklagerläsionen, junges Alter, weiblich – zur Differenzialdiagnose von Multipler Sklerose und juvenilem Schlaganfall
DOI 10.1055/s-0032-1330540
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftFortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Ausgabe03/2013
Jahrgang / SeitenJg. 81 · S. 138-144
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Fabry-Krankheit ist eine X-chromosomal rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit, die durch das Fehlen oder das fehlerhafte Arbeiten der α-Galaktosidase A hervorgerufen wird. Es entstehen nicht abbaubare Spaltprodukte (Sphingolipide), die sich u. a. in den Lysosomen der Endothelzellen der Gefäße, der Myozyten oder der Fibroblasten ablagern. Nahezu alle Organe können betroffen sein und mannig…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2013) Marklagerläsionen, junges Alter, weiblich – zur Differenzialdiagnose von Multipler Sklerose und juvenilem Schlaganfall. Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie, 81 (03), 138-144. https://doi.org/10.1055/s-0032-1330540
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