CareLit · DOI-Nachweis · Der Nuklearmediziner
Rechtliche Anforderungen an die Qualität von Radiopharmaka
DOI 10.1055/s-0032-1331782
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftDer Nuklearmediziner
Ausgabe01/2013
Jahrgang / SeitenJg. 36 · S. 19-26
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Abstract Die Herstellung von Radiopharmaka unterliegt in Deutschland grundsätzlich dem Arzneimittelgesetz. Die verantwortliche Person muss laut § 13 entweder eine sachkundige Person sein (Absatz 1), oder ein Arzt, der die Applikation persönlich bei einem bestimmten Patienten vornimmt (Absatz 2). Die Produktion und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln unterliegt weiteren Gesetzen, Leitlinien und EU-Ri…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2013) Rechtliche Anforderungen an die Qualität von Radiopharmaka. Der Nuklearmediziner, 36 (01), 19-26. https://doi.org/10.1055/s-0032-1331782
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