CareLit · DOI-Nachweis · Dialyse aktuell
Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom – Genetik
DOI 10.1055/s-0032-1333550
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenSusanne A. M Lindner, Peter F Zipfel
ZeitschriftDialyse aktuell
Ausgabe09/2012
Jahrgang / SeitenJg. 16 · S. 512-522
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das atypische hämolytisch-urämische Syndrom (aHUS) ist eine thrombotische Mikroangiopathie, die durch die Symptomtriade von Thrombozytopenie, hämolytischer Anämie und akutem Nierenversagen charakterisiert ist. Atypisches HUS hat eine genetische Ursache und bei 60–70 % der aHUS-Patienten sind Mutationen und genetische Polymorphismen in Komplementgenen nachgewiesen. Daher wird gegenwärtig postuliert, dass aHUS eine Er…
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Susanne A. M Lindner, Peter F Zipfel (2012) Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom – Genetik. Dialyse aktuell, 16 (09), 512-522. https://doi.org/10.1055/s-0032-1333550
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