CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Seltener Fall von gleichzeitigem Auftreten eines Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Emphysems und Sarkoidose. Fallbericht
DOI 10.1055/s-0033-1334544
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Hubatsch, D Reuss, KD Halm, U Wagner
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2013
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Der Alpha1-Antitrypsin (AAT)-Mangel ist eine seltene und in der Regel spät diagnostizierte, autosomal rezessiv vererbbare Erkrankung mit Lungen-, Leber- und Hautmanifestation, verantwortlich für früh einsetzendes Emphysem bei Nichtrauchern. Wir stellen den Fall einer 49-jährigen weiblichen, Nie-Raucherin vor mit rezidivierenden Pneumonien in den letzten 8 Jahren und gegenwärtig mit uncharakteristischen Brustschmerze…
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M Hubatsch, D Reuss, KD Halm, U Wagner (2013) Seltener Fall von gleichzeitigem Auftreten eines Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Emphysems und Sarkoidose. Fallbericht. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-0033-1334544
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