CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Pulmonal-alveoläre Mikrolithiasis als seltene Differenzialdiagnose einer interstitiellen Lungenerkrankung diagnostiziert durch die transbronchiale Kryobiopsie
DOI 10.1055/s-0033-1334587
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH Wurps, S Griff, M Knappik, N Schönfeld, T Mairinger, TT Bauer, W Grüning
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2013
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die pulmonal-alveoläre Mikrolithiasis (PAM) ist eine seltene interstitielle Lungenerkrankung (ILE) unklärer Ätiologie. Histologisch zeigen sich diffuse, alveoläre Calcifikationen, radiologisch präsentiert sich eine interstitielle Zeichnungsvermehrung mit dem typischen “Sandsturm”-Bild. Klinisch leiden die Patienten unter trockenem Husten, Luftnot und thorakalen Schmerzen, selten unter Hämopytsen. Eine sp…
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H Wurps, S Griff, M Knappik, N Schönfeld, T Mairinger, TT Bauer, W Grüning (2013) Pulmonal-alveoläre Mikrolithiasis als seltene Differenzialdiagnose einer interstitiellen Lungenerkrankung diagnostiziert durch die transbronchiale Kryobiopsie. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-0033-1334587
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