CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Pirfenidon bei mild-moderater idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) – Erfahrungen einer interdisziplinären ILD Ambulanz
DOI 10.1055/s-0033-1334736
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN Kahn, H Wenz, CP Heussel, PA Schnabel, M Puderbach, S Ehlers-Tenenbaum, U Oltmanns, A Warth, FJF Herth, M Kreuter
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2013
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF), die häufigste idiopathische interstitielle Pneumonie, ist eine seltene Lungenerkrankung mit einer Inzidenz von 2 – 29/100.000. Der Verlauf dieser chronisch progredienten Erkrankung ist schwierig vorherzusagen. Die Patienten haben eine mediane Überlebenszeit von 2,5 bis 3,5 Jahren. Klinisch äußert sich die IPF durch Husten und (Belastungs-) Dypspnoe. Die derzeit…
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N Kahn, H Wenz, CP Heussel, PA Schnabel, M Puderbach, S Ehlers-Tenenbaum, U Oltmanns, A Warth, FJF Herth, M Kreuter (2013) Pirfenidon bei mild-moderater idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) – Erfahrungen einer interdisziplinären ILD Ambulanz. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-0033-1334736
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