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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie

Nervensonographische Veränderungen bei Patienten mit ALS

S Schreiber, S Abdulla, J Machts, I Galazky, A Oldag, M Goertler, S Petri, K Kollewe, HJ Heinze, R Dengler, S Vielhaber · Klinische Neurophysiologie · Ausgabe 03/2013

DOI 10.1055/s-0033-1337228

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenS Schreiber, S Abdulla, J Machts, I Galazky, A Oldag, M Goertler, S Petri, K Kollewe, HJ Heinze, R Dengler, S Vielhaber
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe03/2013
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Einleitung: Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist durch eine fortschreitende axonale Degeneration des unteren und oberen Motoneurons gekennzeichnet. Ausmaß und Ausdehnung der peripheren axonalen Schädigung variieren und sind möglicherweise prognosebestimmend. Es ist bekannt, dass bei primären axonalen Neuropathien sonographisch ermittelte Querschnittsflächen (CSA) als auch Faszikelkaliber sich unterschiedlich ver…

Zitieren

Zitierempfehlung

S Schreiber, S Abdulla, J Machts, I Galazky, A Oldag, M Goertler, S Petri, K Kollewe, HJ Heinze, R Dengler, S Vielhaber (2013) Nervensonographische Veränderungen bei Patienten mit ALS. Klinische Neurophysiologie (03). https://doi.org/10.1055/s-0033-1337228

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