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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie

Ganglioside Antibodies in Amyotrophic Lateral Sclerosis

K Kollewe, U Wurster, T Sinzenich, B Mohammadi, S Körner, R Dengler, S Petri · Klinische Neurophysiologie · Ausgabe 03/2013

DOI 10.1055/s-0033-1337234

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenK Kollewe, U Wurster, T Sinzenich, B Mohammadi, S Körner, R Dengler, S Petri
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe03/2013
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Introduction: Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a devastating neurodegenerative disorder with typical onset in the 5th- 6th decade of life. The earlier hypothesis of an autoimmune origin of ALS receives less attention today, but immunological phenomena still seem to be involved and mechanisms such as protective autoimmunity may be important. Antibodies against a variety of gangliosides also occur in ALS, but wi…

Zitieren

Zitierempfehlung

K Kollewe, U Wurster, T Sinzenich, B Mohammadi, S Körner, R Dengler, S Petri (2013) Ganglioside Antibodies in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Klinische Neurophysiologie (03). https://doi.org/10.1055/s-0033-1337234

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