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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie

Benigne familiäre Neugeborenenkrämpfe bei einer Familie mit neuer Missense-Mutation im KCNQ3-Gen

S Syrbe, A Bertsche, MK Bernhard, I Steiner, S Biskup, A Merkenschlager · Klinische Neurophysiologie · Ausgabe 03/2013

DOI 10.1055/s-0033-1337317

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenS Syrbe, A Bertsche, MK Bernhard, I Steiner, S Biskup, A Merkenschlager
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe03/2013
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Die Ursachen neonataler Anfälle sind vielfältig. Meist sind sie Folge einer hypoxisch-ischämischen Hirnschädigung, gefolgt von symptomatischen Anfällen bei angeborenen Stoffwechselstörungen und Infektionen. Wir berichten über ein eutrophes männliches Neugeborenes (IP), bei dem seit dem 6. Lebenstag wiederholt fokale klonische und im weiteren Verlauf sekundär generalisierte tonisch-klonische Krampfanfälle auftraten.…

Zitieren

Zitierempfehlung

S Syrbe, A Bertsche, MK Bernhard, I Steiner, S Biskup, A Merkenschlager (2013) Benigne familiäre Neugeborenenkrämpfe bei einer Familie mit neuer Missense-Mutation im KCNQ3-Gen. Klinische Neurophysiologie (03). https://doi.org/10.1055/s-0033-1337317

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