CareLit · DOI-Nachweis · Diabetologie und Stoffwechsel
Glinidtherapie bei HNF1A-MODY (MODY3): Multizentrische Analyse (DPV-WISS) über Wirksamkeit und Komplikationsrate bei 133 Patienten mit HNF1A-MODY
DOI 10.1055/s-0033-1341675
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK Raile, K Konrad, A Thon, J Grulich-Henn, J Woelfle, E Schober, T Meissner, R Holl
ZeitschriftDiabetologie und Stoffwechsel
Ausgabe04/2013
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: HNF1A-MODY wird durch heterozygote Mutationen des Transkriptionsfaktors HNF1A verursacht. HNF1A-MODY ist die zweithäufigste, spezifische MODY-Diagnose (nach GCK-MODY) bei Erkrankungsbeginn < 18 Jahre. Nach gestellter, molekulargenetischer Diagnose empfehlen aktuelle Guidelines (ISPAD) einen Umstellungsversuch auf Sulfonylharnstoffe (Glibenclamid oder Gliclazid). Probleme der Sulfonylharnstofftherapie…
Zitieren
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K Raile, K Konrad, A Thon, J Grulich-Henn, J Woelfle, E Schober, T Meissner, R Holl (2013) Glinidtherapie bei HNF1A-MODY (MODY3): Multizentrische Analyse (DPV-WISS) über Wirksamkeit und Komplikationsrate bei 133 Patienten mit HNF1A-MODY. Diabetologie und Stoffwechsel (04). https://doi.org/10.1055/s-0033-1341675
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