CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) bei angeborenen Herzfehlern mit Shuntverbindung: eine heterogene und komplexe Konstellation
DOI 10.1055/s-0033-1343187
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe23/2013
Jahrgang / SeitenJg. 138 · S. 1244-1246
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Es wird erläutert, wie sich bei angeborenen Herzfehlern mit primärem Links-Rechts-Shunt über die verschiedenen Alters- und Entwicklungsstufen mit und ohne operative, interventionelle oder medikamentöse Behandlung eine pulmonalvaskuläre Erkrankung entwickeln kann. Darauf aufbauend wird diskutiert, in welchen Stadien der Erkrankung eine sog. spezifische oder „advanced therapy“ der pulmonalvaskulären Er…
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Zitierempfehlung
N.N (2013) Pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) bei angeborenen Herzfehlern mit Shuntverbindung: eine heterogene und komplexe Konstellation. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 138 (23), 1244-1246. https://doi.org/10.1055/s-0033-1343187
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