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CareLit · DOI-Nachweis · Zentralblatt für Chirurgie

Lymphangioleiomyomatose

H. Wirtz · Zentralblatt für Chirurgie · Ausgabe S 01 S 01/2013 · S. S59-S76

DOI 10.1055/s-0033-1346686

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenH. Wirtz
ZeitschriftZentralblatt für Chirurgie
AusgabeS 01 S 01/2013
Jahrgang / SeitenJg. 138 · S. S59-S76

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die LAM ist eine der seltenen Lungenerkrankungen. Sie ist in Deutschland bei 200–400 Patientinnen zu erwarten. Nur sehr vereinzelt wird von möglichen Erkrankungen bei Männern berichtet. Die LAM existiert als spontane LAM (S-LAM) aufgrund einer Mosaikmutation des Tuberin-Gens oder als Keimbahnmutation in Verbindung mit generalisierten Symptomen als tuberöse-Sklerose-assoziierte LAM (TSC-LAM). Obwohl d…

Zitieren

Zitierempfehlung

H. Wirtz (2013) Lymphangioleiomyomatose. Zentralblatt für Chirurgie, 138 (S 01 S 01), S59-S76. https://doi.org/10.1055/s-0033-1346686

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