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CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde

Aplasia cutis congenita – Ein Fallbericht

S Metcalfe, A Leuschner, B Beinvogl, M Mair, T Lang, C Anthuber · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · Ausgabe 06/2013

DOI 10.1055/s-0033-1347819

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenS Metcalfe, A Leuschner, B Beinvogl, M Mair, T Lang, C Anthuber
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe06/2013
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Aplasia cutis congenita: Die Aplasia cutis congenita ist eine seltene Erkrankung mit angeborenen umschriebenen Hautdefekten, die bei ca. 1:5000 Neugeborenen auftritt. Die Ätiologie ist unbekannt, es wird von exogenen Ursachen und Chromosomenanomalien ausgegangen. Die Aplasia cutis congenita ist Bestandteil verschiedener Syndrome: Trisomie 13, Adams-Oliver-Syndrom, Johanson-Blizzard-Syndrom, EEC Syndrom. Differential…

Zitieren

Zitierempfehlung

S Metcalfe, A Leuschner, B Beinvogl, M Mair, T Lang, C Anthuber (2013) Aplasia cutis congenita – Ein Fallbericht. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (06). https://doi.org/10.1055/s-0033-1347819

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